藥品注冊(cè)研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息的收集和管理，對(duì)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)研判注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)和有針對(duì)性地啟動(dòng)注冊(cè)核查具有重要意義。為引導(dǎo)和規(guī)范藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及研發(fā)生產(chǎn)主體配合做好合規(guī)信息的管理與審查工作，形成研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理長(zhǎng)效機(jī)制，CDE組織起草了《藥品注冊(cè)研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理與審查指導(dǎo)原則（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，于2023年11月15日發(fā)布，公開(kāi)征求意見(jiàn)。征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。

聯(lián)系人：何輝、劉藝迪

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