根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心組織制修訂《一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則》等四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則。現(xiàn)已形成征求意見稿，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
1.一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
2.可吸收止血產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）
3.α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）
4.腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）
如有意見和建議，請?zhí)顚懸庖姺答伇恚⒂?023年10月28日前反饋至相應(yīng)的聯(lián)系人。