為進(jìn)一步規(guī)范電子內(nèi)窺鏡醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《電子內(nèi)窺鏡同品種臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》，2023年8月30日予以發(fā)布。